血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病。先天性因子VⅢ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子VⅢ凝血成分合成的基因位于X染色体。一般情况下，正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者。进行性肌营养不良进行性肌营养不良是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。男子通常从母亲那里继承X染色体，而女子则是从父母双方各继承一个X染色体。
每对小夫妻，都希望生个健康的宝宝，可在众多遗传病中，有一些病是伴性遗传病，具有一定的遗传规律，只传给男孩却不传给女孩，备孕夫妇应提前知晓。
色盲
色盲是一种遗传病，可由父母遗传给子女。其遗传方式之一是：如果母亲是色盲，而父亲正常，那么其所生的女儿可携带色盲基因而不表现为色盲，儿子则会是色盲。
之所以会有这样的遗传，是在人体的23对染色体中，有两条性染色体决定生男还是生女。生男为XY，生女为XX。像红绿色盲此类伴有性遗传疾病者，其致病基因一般位于X性染色体上。由女性遗传而男性发病。
血友病
血友病是一种只传给男孩的疾病，由于缺乏一种凝血物质，使血液不易凝固才导致患这种病。这种病的症状是稍有轻微损伤就会有出血不止的现象，甚至在毫无伤碰的情况下也会发生皮下及关节内出血，若出现脑出血，就有致命的危险。
血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病。先天性因子VⅢ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子VⅢ凝血成分合成的基因位于X染色体。一般情况下，正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者。
进行性肌营养不良
进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。患儿由于肌肉萎缩、无力而导致行走困难，在患病的后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织替代）。患儿多于4-5岁发病，20岁以前就会死亡。
假肥大型进行性肌营养不良是通过X连锁隐性遗传，将疾病基因带给下一代的，只传男不传女。可在妊娠四个月的时候取绒毛膜，绒毛细胞或羊水细胞来检测，判断宝宝是否为严重的假肥大型进行性肌营养不良症，如果属于上述情况，则应该果断终止妊娠。
秃头
很多人大概都不知道，秃头这一遗传是只传给男性的。如果父亲是秃头，其将这种特征遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头25%的概率遗传给外孙们。秃头这种传男不传女的性别遗传倾向，让很多男性都觉得无可奈何。
男子通常从母亲那里继承X染色体，而女子则是从父母双方各继承一个X染色体。所以据推测，当遗传跟脱发有联系时，男性很有可能会继承外公的脱发。
